Ap - loratadine 10 - mg tablets , ap - loratadina

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PROGRAMACIÓN DE ESTADO: S2 Denominación Común (y forma de administración): AP loratadina 10 mg comprimidos COMPOSICIÓN: Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. CLASIFICACIÓN farmacológicas: 5.7.1 Antihistamínicos Acción farmacológica: La loratadina es un antihistamínico tricíclico con actividad antagonista del receptor de acción prolongada selectiva H 1 periférico. Que no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica. Después de la administración, los niveles séricos máximos se alcanzan en 1,5 horas y el efecto clínico se logra dentro de 2 horas. La mayor parte de la dosis se excreta por igual en la orina y las heces. INDICACIONES: tabletas AP loratadina se utilizan para el alivio sintomático de la urticaria crónica y rinitis alérgica. Contraindicaciones: tabletas AP loratadina están contraindicados en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de sus ingredientes. La seguridad de la loratadina durante el embarazo o la lactancia no ha sido establecida. La seguridad de la loratadina en los ancianos no se ha establecido. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Una tableta LORATADINA AP (10 mg) una vez al día. Efectos secundarios y precauciones especiales: Efectos secundarios: Los efectos secundarios más frecuentes son fatiga, sequedad de boca, síntomas alérgicos como erupciones, dolor de cabeza, trastornos gastrointestinales y somnolencia (por ejemplo, trastornos gástricos / náuseas.). Los efectos secundarios más comunes incluyen alopecia, anafilaxis y un funcionamiento hepático anormal. PRECAUCIONES ESPECIALES: AP LORATADINA carece de efectos sedantes significativos. Sin embargo los pacientes deben ser advertidos de que un pequeño número de personas pueden experimentar sedación. Los pacientes que experimentan sedación o deterioro de la concentración deben ser advertidos de no conducir o realizar tareas complicadas. La sedación puede ser mejorada por la ingesta simultánea de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. Se han reportado incidencias menos frecuentes de la función hepática anormal, incluyendo hepatitis, ictericia y necrosis hepática. Para los pacientes con insuficiencia hepática severa que pueden experimentar dificultades en el aclaramiento de loratadina, se recomienda una dosis más baja, es decir. una dosis inicial de 5 mg (comprimido media) una vez al día o 10 mg (un comprimido) cada dos días. Interacciones: El uso concomitante de AP LORATADINA con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central pueden provocar sedación. AP La loratadina es metabolizado por el citocromo P450 isoenzimas CYP3A4 y CYPD26 y por lo tanto se debe administrar con precaución en pacientes que toman otros medicamentos metabolizados por las mismas enzimas debido a una posible precipitación de los efectos adversos de otros medicamentos (por ejemplo, cimetidina, ketoconazol, quinidina, fluconazol , fluoxetina). Conocidos Síntomas de sobredosis y la indicación de STS TRATAMIENTO: Los síntomas de sobredosis incluyen dolor de cabeza, somnolencia y taquicardia. El tratamiento sintomático y de apoyo debe iniciarse inmediatamente. No se sabe si la loratadina es dializable. El paciente debe permanecer bajo supervisión médica después del tratamiento para la sobredosis. IDENTIFICACIÓN: A, oval, comprimido biconvexo blanco dividido en dos en un lado. PRESENTACIÓN: Los envases blister de 10 y 30 comprimidos. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 25 ° C. Los envases blíster se deben almacenar en un lugar seco. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMERO DE REGISTRO: 35 / 5.7.1 / 0084 Nombre y dirección del solicitante: Pharmacare Limited 7 Fairclough carretera Korsten Port Elizabeth 6020 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: 15 Agosto de 2001 D862 A & amp; S IMPRESORAS Actualizada en este sitio: Marzo 2003 Fuente: Oficina de Farmacia SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2000