Comprar dosetil crema

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Crema Desonide Para uso exclusivo Dermatológica No para uso oftalmológico Desonide Crema Descripción Desonide Cream, 0.05% y Desonide Ungüento, 0,05% contienen desonida (pregna - 1,4 - dieno - 3,20 - diona, 11,21 - dihidroxi - 16,17 - [(1 - metiletiliden) bis (oxi)] - , (11 & beta; 16 y alfa; -)) un corticosteroide sintético para uso tópico dermatológico. Los corticosteroides constituyen una clase de esteroides sintéticos primarios utilizados por vía tópica como agentes anti-inflamatorios y antipruriginosos. Químicamente, desonida, el ingrediente activo en Desonide Cream, 0.05% y Desonide Ungüento, 0,05%, es C 24 H 32 O 6. Tiene la siguiente fórmula estructural: El peso molecular de desonida es 416,51. Es un polvo blanco a inodoro de color blanquecino que es soluble en metanol y prácticamente insoluble en agua. Cada gramo de crema Desonide, 0,05% contiene 0,5 miligramo de desonida en un vehículo compatible tamponada al intervalo de pH de la piel normal. Contiene acetato de aluminio básico, alcohol cetearílico / lauril sulfato de sodio / sulfato cetearílico de sodio, glicerina, aceite mineral, agua purificada, petrolato blanco y cera blanca. Se conserva con metilparabeno. Cada gramo de ungüento Desonide, 0,05% contiene 0,5 miligramo de desonida en una base de pomada que consiste en aceite mineral y petrolato blanco. Es una pomada suave y uniforme de tipo vaselina. Desonide Crema - Farmacología Clínica Al igual que otros corticosteroides tópicos, desonida tiene propiedades anti-inflamatorias, antipruriginosos y vasoconstrictores. El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de los esteroides tópicos, en general, no está claro. Sin embargo se cree que los corticosteroides actúan por la inducción de la fosfolipasa A 2 inhibidor de proteínas, llamadas colectivamente lipocortinas. Se ha postulado que estas proteínas controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación, tales como prostaglandinas y leucotrienos mediante la inhibición de la liberación de ácido araquidónico su precursor común. El ácido araquidónico es liberado de los fosfolípidos de membrana por la fosfolipasa A2. farmacocinética El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinado por muchos factores, incluyendo el vehículo y la integridad de la barrera epidérmica. Los vendajes oclusivos con hidrocortisona para un máximo de 24 horas no se han demostrado para aumentar la penetración; sin embargo, la oclusión de hidrocortisona durante 96 horas mejora notablemente la penetración. Los corticosteroides tópicos pueden ser absorbidos por la piel intacta normal. procesos de inflamación y / o otra enfermedad en la piel pueden aumentar la absorción percutánea. Los estudios realizados con crema Desonide, 0,05% y el ungüento de desonida, 0,05% indican que están en el rango bajo de potencia en comparación con otros corticosteroides tópicos. Indicaciones y uso de crema Desonide Desonide Cream, 0.05% y el ungüento de desonida, 0,05% son los corticosteroides de baja potencia indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden corticosteroides. No debe ser utilizado por más de dos semanas a menos que lo indique un médico. Contraindicaciones Desonide Cream, 0.05% y el ungüento de desonida, 0,05% están contraindicados en los pacientes con un historial de hipersensibilidad a alguno de los componentes de las preparaciones. precauciones General La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede producir (HPA) la supresión reversible del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal con el potencial para la insuficiencia glucocorticoide tras la retirada del tratamiento. Las manifestaciones de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria también se pueden producir en algunos pacientes por absorción sistémica de corticosteroides tópicos durante el tratamiento. Los pacientes que solicitan un esteroide tópico a una gran área de superficie o en áreas bajo oclusión deben ser evaluados periódicamente para la evidencia de HPA eje supresión. Esto se puede hacer mediante el uso de la estimulación con ACTH, A. M. cortisol en plasma, y ​​las pruebas de cortisol libre urinario. Los pacientes que reciben corticosteroides superpotentes no deben ser tratados durante más de dos semanas a la vez y sólo pequeñas áreas deben ser tratados en un momento dado, debido al aumento del riesgo de supresiones HPA. Uno de los diez pacientes tratados durante una semana bajo oclusión (30% de la superficie corporal) con Desonide Cream, 0.05% desarrollado supresión del eje HPA como se determina por pruebas metapirona. No se han realizado estudios específicos de interés para la supresión potencial HPA con ungüento desonida, 0,05%. Si se observa supresión del eje HPA, se debe hacer un intento de retirar el medicamento, para reducir la frecuencia de aplicación, o para sustituir una menos potente corticosteroide. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápido tras la interrupción de los corticosteroides tópicos. Con poca frecuencia, los signos y síntomas de insuficiencia glucocorticoide pueden ocurrir que requiere corticosteroides sistémicos suplementarios. Para obtener información sobre la suplementación sistémica, consulte la información de prescripción para esos productos. Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica de dosis equivalentes debido a su mayor superficie de la piel a las relaciones de masa corporal (ver Precauciones - Uso pediátrico). En caso de irritación, crema Desonide, 0,05% o ungüento desonida, 0,05% y se debe interrumpir una terapia adecuada. dermatitis de contacto alérgica con corticosteroides generalmente se diagnostica mediante la observación de un fracaso para curar en lugar de notar una exacerbación clínica como con la mayoría de los productos tópicos que no contienen corticosteroides. Esta observación debe ser corroborada con la prueba del parche de diagnóstico adecuada. Si las infecciones cutáneas concomitantes están presentes o se desarrollan, un agente antifúngico o antibacteriano adecuado debería utilizarse. Si una respuesta favorable no se produce rápidamente, el uso de la crema Desonide, 0,05% o ungüento desonida, 0,05% debe suspenderse hasta que la infección ha sido controlada adecuadamente. Desonide Cream, 0.05% y desonida ungüento, 0,05% no se debe usar en presencia de infección en el sitio de tratamiento, la hipersensibilidad a los corticosteroides, o atrofia de la piel preexistente. Desonide Cream, 0.05% y desonida ungüento, 0,05% no se debe utilizar en los ojos. SÓLO PARA USO EXTERNO. Información para los pacientes Los pacientes que utilizan corticosteroides tópicos deben recibir la siguiente información e instrucciones: Este medicamento es para ser utilizado como lo indique el médico. Es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. Este medicamento no debe ser utilizado para cualquier trastorno distinta de aquella para la que fue recetado. El área de la piel tratada no debe ser vendada, o de lo contrario cubierto o envuelto, de modo que sea oclusiva menos que lo indique el médico. Los pacientes deben informar a su médico de cualquier signo de reacciones adversas locales. Pruebas de laboratorio Las siguientes pruebas pueden ser útiles en la evaluación de los pacientes para la supresión del eje HPA: A. M. prueba de estimulación con ACTH prueba urinaria de cortisol en plasma prueba de cortisol libre Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico o, mutagénico, la fertilidad del deterioro de la crema Desonide, 0,05% y el ungüento desonida, 0,05%. El embarazo Embarazo Categoría C Los corticosteroides se han demostrado ser teratogénicos en animales de laboratorio cuando se administra sistémicamente a niveles de dosificación relativamente bajas. Algunos corticosteroides han demostrado ser teratogénicos después de la aplicación dérmica en animales de laboratorio. No se han realizado estudios de reproducción animal con Desonide Cream, 0.05% o desonida pomada, 0,05%. Tampoco se sabe si la crema Desonide, 0,05% o ungüento desonida, 0,05% pueden causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Desonide Cream, 0.05% o desonida pomada, 0,05% debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres lactantes Sistémicamente corticosteroides administrados aparecen en la leche humana y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides, o causar otros efectos adversos. No se sabe si la administración tópica de corticosteroides podría resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se Desonide Cream, 0.05% o desonida pomada, 0,05% se administra a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Debido a una mayor proporción de área de superficie de la piel a la masa corporal, los pacientes pediátricos tienen un riesgo mayor que los adultos de supresión del eje HPA y el síndrome de Cushing cuando son tratados con corticosteroides tópicos. Son, por tanto, también están en mayor riesgo de insuficiencia suprarrenal durante o después de la retirada del tratamiento. Los efectos adversos que incluyen estrías se han reportado con el uso inadecuado de los corticosteroides tópicos en bebés y niños. HPA supresión del eje, síndrome de Cushing, retardo del crecimiento lineal, aumento de peso y retraso en la hipertensión intracraneal se han reportado en niños que recibieron corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de depresión suprarrenal en los niños incluyen los niveles de cortisol en plasma bajo y ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas abultadas, dolores de cabeza y edema de papila bilateral. Reacciones adversas En ensayos clínicos controlados, la incidencia total de reacciones adversas asociadas con el uso de Desonide Cream, 0.05% fue de aproximadamente 1% y pomada desonida, 0,05% fue de aproximadamente 6%. Las reacciones adversas para Desonide Cream, 0.05% fueron prurito, dolor, foliculitis, erupciones cutáneas, edema periférico, erupción pustulosa, sudoración, eritema, irritación y ardor. Las anormalidades de laboratorio fueron encontrados en el 3% de los pacientes. Estos fueron hiperglucemia (2%) y la anormalidad de la función hepática (1%). Las reacciones adversas para ungüento desonida, 0,05% fueron eritema, induración, prurito, irritación, untuosidad, y edema periférico. Las siguientes reacciones adversas locales adicionales se han reportado con poca frecuencia con corticosteroides tópicos, y pueden ocurrir más frecuentemente con el uso de vendajes oclusivos y corticosteroides de potencia más altos. Estas reacciones se enumeran en orden decreciente de ocurrencia aproximada: sequedad, foliculitis, erupciones acneiformes, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías, miliaria, ardor e hipopigmentación. La sobredosis la aplicación tópica de crema Desonide, 0,05% y el ungüento desonida, 0,05% puede ser absorbido en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos (ver Precauciones). Desonide Crema Dosis y Administración Desonide Cream, 0.05% o desonida ungüento, 0,05% se debe aplicar a la zona afectada como una película delgada de dos a cuatro veces al día dependiendo de la severidad de la condición. Al igual que con otros corticosteroides, debe interrumpirse el tratamiento cuando se consigue el control. Si no se observa mejoría dentro de dos semanas, la reevaluación del diagnóstico puede ser necesario. Desonide Cream, 0.05% y desonida ungüento, 0,05% no se debe utilizar con vendajes oclusivos. ¿Cómo se suministra Desonide Crema Desonide Cream, 0.05% se suministra en 15 g (NDC 51672-1280-1) y 60 g (NDC) 51672-1280-3 tubos. Desonide Ungüento, 0,05% se suministra en 15 g (NDC 51672-1281-1) y 60 g (NDC) 51672-1281-3 tubos. ALMACENAMIENTO Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Proteja contra la congelación. MFD. por: Taro Pharmaceutical Industries Ltd. bahía de Haifa, Israel 2624761 Dist. por: Taro farmacéuticos U. S.A. Inc. Hawthorne, NY 10532 Revisado: octubre de 2015 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 15 g Crema Tubo de cartón Desonide Cream 0.05% SÓLO PARA USO EXTERNO. NO para uso oftálmico. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 15 g Pomada tubo de cartón Desonide Ungüento 0,05% SÓLO PARA USO EXTERNO. NO para uso oftálmico. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. DOSETIL Loción 30ml ¿Cuál es Desonide para: Este medicamento es un corticosteroide tópico, prescrito para la dermatitis atópica (eccema), dermatitis seborreica, psoriasis y dermatitis de contacto, tanto en adultos y niños. Funciona mediante la activación de sustancias naturales en la piel para reducir la hinchazón, enrojecimiento y picor. ¿Cómo funciona el Desonide: Desonide previene o reduce la irritación y la inflamación. Cómo se debe usar Desonide: Se debe aplicar en las zonas afectadas como una capa delgada de dos o tres veces al día dependiendo de la severidad de la condición. Se presenta en forma de loción, gel, crema y ungüento para aplicar tópicamente. Los efectos secundarios comunes de Desonide: ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello y vuelva a su horario normal. hechos a las dosis saltadas se pueden encontrar en el paquete de insertar o llame a su médico para averiguar qué hacer. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Desonide: Si es alérgico a Desonide o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Los signos de infección. Entre otros, fiebre de 100.5 ºF (38 ° C) o más, escalofríos, severo dolor de garganta, dolor de oídos o sinusitis, tos, mayor cantidad de flema o cambio de color del esputo, dolor al orinar, llagas en la boca, llaga que se no cura, picazón anal. Sentirse muy cansado, débil, o irritable; temblor; que tiene un ritmo cardíaco acelerado, confusión, sudor, o mareos si se saltó una dosis o ha dejado de tomar este medicamento. Muy mala irritación de la piel. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar Desonide con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Desonide: Almacenar entre 15 y 30 C. embarazo categoría Categoría C. Los estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Este medicamento es un corticosteroide tópico, prescrito para la dermatitis atópica (eccema), dermatitis seborreica, psoriasis y dermatitis de contacto, tanto en adultos y niños. Funciona mediante la activación de sustancias naturales en la piel para reducir la hinchazón, enrojecimiento y picor. Desonate genérica Desonide tópica ¿Qué es este medicamento? Desonida es un esteroide. Se evita la liberación de sustancias en el cuerpo que causan inflamación. Desonide tópico (para la piel) se usa para tratar la inflamación y picazón causada por un número de enfermedades de la piel como las reacciones alérgicas, el eccema, y ​​la soriasis. Desonide tópico también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de tomar este medicamento? Usted no debe usar desonida tópico si usted es alérgico a ella. Para asegurarse tópica desonida es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: cualquier tipo de infección de la piel. También informe a su médico si usted tiene diabetes. Los medicamentos esteroides pueden aumentar los niveles de glucosa (azúcar) en la sangre o en la orina. También puede ser necesario ajustar la dosis de sus medicamentos para la diabetes. FDA embarazo categoría C. No se sabe si desonida tópico dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. No se sabe si desonida tópico pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. Desonide tópico no está aprobado para su uso por personas menores de 18 años de edad. Los niños pueden absorber grandes cantidades de este medicamento a través de la piel y pueden ser más propensos a tener efectos secundarios no deseados. ¿Cómo debo de tomar este medicamento? Este medicamento se aplica por lo general 2 o 3 veces al día. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No tomar por vía oral. Desonide tópica es sólo para su uso en la piel. Lávese las manos antes y después de usar tópica desonida, a menos que esté usando la medicina para el tratamiento de la piel en sus manos. Aplicar una pequeña cantidad sobre la zona afectada y frote con suavidad sobre la piel. No aplicar tópico desonida sobre una gran área de la piel. No cubra el área de la piel tratada a menos que su médico se lo indique. Utilice desonida topical con regularidad para obtener el mayor beneficio. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. Llame a su médico si su condición de la piel no mejora después de 2 semanas de tratamiento, o si empeora durante el uso tópico desonida. Si utiliza este medicamento a largo plazo, es posible que necesite pruebas médicas frecuentes en el consultorio de su médico. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Aplique la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? No es probable que otras drogas que toman por vía oral o inyección tendrán un efecto sobre la aplicación tópica de desonida. Sin embargo, muchos medicamentos pueden interactuar entre sí. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. La medicina esteroide tópica puede ser absorbida a través de la piel, que puede causar efectos secundarios en todo el cuerpo. Deje de usar tópica desonida y llame a su médico si usted tiene: visión borrosa, o ver halos alrededor de las luces; problemas para dormir (insomnio); aumento de peso, hinchazón en su cara; o También dejar de usar desonida topical y llame a su médico de inmediato si usted tiene: severa enrojecimiento de la piel donde se aplicó la medicina; o signos de infección de la piel (hinchazón, enrojecimiento, warmtth, supuración). Los efectos secundarios comunes pueden incluir: hormigueo o ardor en la piel tratada; picazón de la piel o irritación; aligerado el color de la piel tratada; o foliculitis (enrojecimiento o formación de costras alrededor de los folículos pilosos). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Evite que le entre este medicamento en sus ojos. Si ocurre contacto, enjuague con agua. No utilice desonida tópica sobre la piel abierta o con infección. También evitar el uso de este medicamento en las heridas abiertas. No utilice desonida tópica para tratar cualquier condición que no ha sido revisado por su médico. ¿Dónde debería guardar este medicamento? Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Testimonios Sólo quería escribir y decir que estoy muy satisfecho con mi compra. Yo era escéptico al principio, el precio parecía demasiado bueno y el proceso de envío demasiado complicado. Pero me aguanté y armé, pedí 90 de los chicos azules lil y se sentó de nuevo a esperar a que los paquetes que no pudieron venir. Por suerte yo estaba tan equivocado! 9 días después de mi pedido fue realizado recibí mi primer lote de 30 + 4, y sólo hoy (una semana después) he recibido el restante 60. La calidad del producto es excelente. Si usted \ 're allí sentado, pensando si debe o no seguir adelante y hacer una compra aquí, dejar de preguntarse! 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Aplicar una capa gruesa de una crema protectora de óxido de zinc, tales como DESITIN ® Maximum Strength Original o Pegar DESITIN ® Rapid Relief Cream, en cada cambio de pañal para aliviar y proteger la piel irritada de su bebé. tratamientos de óxido de zinc pueden ayudar a tratar y prevenir la dermatitis del pañal La formación de una capa protectora sobre la piel para reducir la fricción El bloqueo de la humedad de la piel La protección contra las enzimas que se encuentran en las heces Proteger y calmar la piel irritada, permitiendo que se cure naturalmente Para aplicar DESITIN ® ungüento, utilizar sus dedos para aplicar una capa gruesa sobre toda el área del pañal, como si estuvieras glaseando un pastel, incluso a las áreas que no se parezca irritada, ya que la irritación puede no ser siempre visible para el ojo desnudo. Trate de evitar el contacto con la piel irritada con más frecuencia de lo necesario. No se preocupe acerca de cómo utilizar demasiado. Puede aplicarse tanto DESITIN ® Maximum Strength Original o Pegar DESITIN ® Rapid Relief Cream tan a menudo como sea necesario. Cómo aplicar pomada Desitin ® y cuánto Con los dedos, aplicar una capa gruesa para toda el área del pañal, como si estuvieras glaseando una torta. Trate de tocar la piel irritada del bebé lo menos posible. Sea generoso en la aplicación de ungüentos Desitin ®. ungüentos DESITIN ® son seguros cuando se usan según las instrucciones y se puede utilizar en cada cambio de pañal para ayudar a tratar y prevenir la dermatitis del pañal.